湖南景峰醫(yī)藥股份有限公司控股子公司Sungen Pharma, LLC(尚進)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局的通知，尚進向美國FDA申報的利多卡因軟膏新藥簡略申請(ANDA，即美國仿制藥申請)已獲得批準。申請獲得美國FDA審評批準意味著申請者可以生產(chǎn)并在美國市場銷售該產(chǎn)品。

利多卡因(Lidocaine)又稱為苦息樂卡因(Xylocaine)，為一種局部麻醉藥，它是可卡因的一種衍生物，但沒有可卡因產(chǎn)生幻覺和上癮的成分。本次利多卡因軟膏獲得美國FDA批準文號為尚進在國際商開拓半固體制劑和藥政路線建立了相關(guān)平臺和機制，這將對尚進拓展美國市場、提升公司業(yè)績帶來積極的影響。